№11 [82]
00`00``01.11.2009 [Σ=1]
ЖУРНАЛ, ПОСВЯЩЕННЫЙ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ НАУКЕ - «ОРГАНИЗМИКА»
Organizmica.org/.com/.net/.ru
НОВАЯ ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ НАУКА ОРГАНИЗМИКА

Биология

Разделы Организмики

О патологической природе антигенов систем групп крови

А.А. Тюняев, президент Академии фундаментальных наук,
09.11.2009 г.

Подписка на журнал «Organizmica» в каталогах:
«Роспечать» - 82846; «Пресса России» - 39245

Доклад:

  1. На Всероссийской конференции «Клеточные исследования и технологии в современной биомедицине», Тула, 9 – 10 ноября 2009 года.

Статья опубликована:

  1. Тюняев А.А., О патологической природе антигенов систем групп крови // Всероссийская конференция с элементами научной школы для молодёжи «Клеточные исследования и технологии в современной биомедицине»: Сборник материалов / Под ред. Хадарцева А.А. и Иванова Д.В. – Тула: Тульский полиграфист, 2009. – 68 с.

Специальная область медицины – географическая патология – изучает патологию человека, животных и растений в связи с географическими факторами. Уже в конце 19-го века учёные осознали природную очаговость инфекционных болезней, и были обнаружены районы инфекционных, паразитарных или биогеохимических заболеваний.

Географические особенности распространения тех или иных заболеваний объясняются не только наличием исторически сложившихся изолятов или обычаями населения, но и тем, что некоторые вредные вещества (радиоактивные и химические) могут вызывать стойкие наследственные изменения в половых и соматических клетках – мутации.

Во второй половине 20-го века стали изучать естественный и искусственный мутагенез на культурах соматических клеток, а в 1968 году была показана возможность получения в клетках индуцированных мутаций под влиянием различных внешних факторов. Это позволило подойти к выяснению молекулярных основ мутагенеза и исследовать мутагенность различных веществ и вирусов.

В недавно вышедшей монографии Тюняев А.А., Группы крови. Синдром гомеологическо-хромосомного иммунодефицита (СГХИД) (2009) автор поставил вопрос о патогенной природе возникновения групповых систем крови и исследовал их возможные влияния на здоровье человека, а также сделал попытку выяснения географической локализации соответствующих антигенов.

Автором были определены и исследованы антигенные структурные связи систем групп крови, сформированные на трёх разных уровнях воздействия. Средний уровень – уровень непосредственного нахождения антигенных структур на поверхности эритроцитов. Нижний уровень – уровень управляющих антигенами структур, интегрированных в геном человека. Высший уровень – уровень участия антигенных и ими управляющих структур в составе мультигена в формировании внутренних органов человека и внешних специфических проявлений. В этом докладе отметим некоторые наиболее интересные результаты.

Исходя из того, что антиген по определению явление, чужеродное для данного организма, несложно придти к пониманию, что присутствие антигена не является нормой для организма. Сам организм подтверждает это, реагируя на эту чужеродность вбрасыванием в кровь соответствующих антител. При этом иммунная система организма реагирует на антигены так же, как она реагирует и на вирусы (или другие вредоносные программы), проникшие в организм извне.

Между тем, антигены групп крови, единожды проникнув и создав специальные очаги генерации, далее уже производятся этими очагами, расположенными в системах самого организма. Локусы, отвечающие за формирование того или иного антигена, располагаются в различных участках разных хромосом. Так, управление генерацией антигенов системы групп крови AB0 происходит из 9-й хромосомы, а другими системами групп крови: MNSs – 4-й хр.; P / P1 – 22-й хр.; Резус – 1-й хр.; Lutheran – 19-й хр.; Kell – 7-й хр.; Lewis – 19-й хр.; Daffy – 1-й хр.; Кидд – 1-й хр.; Diego – 17-й хр.; Yt or Carteright – 7-й хр.; XG – X-й хр.; Scianna – 1-й хр.; Dombrock – 12-й хр.; Colton – 7-й хр.; Landsteiner-Wiener – 19-й хр.; Chido/Rodgers – 6-й хр.; H – 19-й хр.; XK – X-й хр.; Gerbich – 2-й хр.; Cromer – 1-й хр.; Knops – 1-й хр.; Indian – 11-й хр.; OK – 19-й хр.; Raph – 11-й хр.; JMH – 6-й хр.; Ii – 6-й хр.; Globosite – 3-й хр.; GIL – 9-й хр.

Таким образом, перед нами возникает задача, выраженная в следующей схеме:

хромосома → антиген → последствия

Из этой несложной схемы видно, что для того, чтобы некоторый участок хромосомы начал генерировать определённый антиген крови, этот участок хромосомы должен быть соответствующим образом изменён. А любое изменение любого участка хромосомы есть мутация. То есть антигены крови способен вырабатывать только мутантный организм. К чему приводят мутации участков хромосом, хорошо видно из таблицы 1.

Таблица 1. Генетические болезни, локализованные в пределах некоторых хромосом

Хр.

Участок хромосомы

Синдром

Патологии

9

9p21

Инсулинонезависимый диабет

Печень, почки, сердце, слух

9p11

Мелькерссона-Розенталя

Лицо

Галактоземия

Зрение, интеллект, печень, рост

 

АВ0

 

GIL

 

9q13-21

Инсулинонезависимый диабет

Печень, почки, сердце, слух

9q21

Хореи и акантоцитоза

 

9q34.2-q34.3

Элерса-Данло-Русакова

Кожа, кровен., скелет

10

10q

Ашера

Интеллект, кожи цвет

10q23-q24

Урофациальный

Лицо, половая

10q23.3

Баньяна-Занана

Интеллект, лицо, скелет

10q25.1-q25.2

Крузона

Кожи цвет (т), лицо, скелет

10q25.3-q26

Бира-Стивенсона

Кожи цвет (т), лицо

10q26

Апера

Лицо, скелет

11

11p15.5

Бекуитта-Ведеманна

Рост

11pter-p15.4

Бекуитта-Ведеманна

Рост

11p15.1

Ашера

Интеллект, кожи цвет

11p13-11p16

WAGR

Интеллект, половая

11p13

Фрейзера

Половая, почки

 

Indian

 

Raph

 

11q

Инсулинонезависимый диабет

Печень, почки, сердце, слух

11q13

Барде-Бидла

Кожи цвет, лицо, печень, скелет

11q13.5

Ашера

Интеллект, кожи цвет

11q23

Якобсена

Зрение, интеллект, лицо, рост

В таблице 1 для примера представлены синдромы, локализованные только в трёх хромосомах – 9, 10, 11. Все эти локализации являются изменениями нормальных участков соответствующих хромосом. И все эти локализации отражаются негативно на жизнедеятельности организма и на его внешнем облике.

Но точно так же и в тех же хромосомах путём изменения участка хромосомы формируются локусы, управляющие синтезом антигенов крови. Следовательно, сам факт изменения участка хромосомы под какую бы то ни было группу крови есть мутация, последствия которой для организма неминуемо отрицательны.

При этом нормальная аллель – такая аллель гена системы групп крови, на которую в пределах всей этой системы групп крови ни один организм не вырабатывает антител. Все аллели одного и того же гена, на присутствие которых в организме хотя бы одной особи из популяции возникает иммунный ответ, являются мутантными.

В таблице 2 представлены карты хромосом с 1-й по 11-ю. Как видно из таблицы 2, в картах хромосом мутации, вызывающие генетические болезни, и мутации, вызывающие формирование антигенов групп крови, располагаются абсолютно аналогичным образом. Различаются только конкретные координаты конкретного локуса.

Аналогичная картина и во второй половине хромосом.

Таблица 2. Сводная карта локализации генетических болезней в пределах хромосом 1 – 11

Таблица 2

По результатам исследования выяснилось, что любая мутация ведёт к возникновению патологий, основанных на нарушении функций нескольких систем организма, выражающимся в следующих изменениях:

  1. Изменение цвета кожи (потемнение);
  2. Деформация скелета, головы и лицевого отдела;
  3. Снижение роста;
  4. Умственная отсталость;
  5. Нарушение функций слуха, зрения и др. внутренних органов.

Все результаты сведены в таблицу 3, из анализа которой и следуют явственно сделанные выводы.

Таблица 3. Закономерности некоторых генетических мутаций

ХрЗрен.Интл.КожаКровЛицоПечнПочкРостСердСлухСкел
1
2  
3  
4   
5         
6    
7
8 
9
10       
11
12   
13       
14     
15  
16   
17  
18         
19         
20       
22       
Х 

В совокупности можно сделать следующие выводы. Патологическое воздействие вирусов-антигенов систем групп крови происходит по двум направлениям:

  1. Мутация, которой представлена та или иная групп крови в отдельно взятой системе групп крови, сама по себе является генетическим нарушением и поэтому ведёт к генетически обусловленным заболеваниям, передаваемым по наследству.
  2. Эта же мутация, кроме того, является также и механизмом порождения в организме человека чужеродных вирусов, которые и представляют собой антигены систем групп крови. Вирусы-антигены паразитируют на эритроцитах, нарушая их работу, а также приводя к интоксикации кровеносной и центральной нервной систем, нарушению работы сердца, печени и почек, затормаживанию развития организма в целом, изменению формы костей, цвета кожи и другим проявлениям генетических заболеваний.

* * *

Следует немного сказать и о механизме мутаций. Подробно он описан в указанной выше книге. Здесь же дополнительно укажем следующее.

Известно, что наиболее сильным мутагеном является ДНК чужеродного организма. Следовательно, когда встречаются две гаметы представителей разных видов существ, то происходит взаимное мутагенирование ДНК другого организма. В результате и первая, и вторая ДНК получают долю мутаций, состоявшихся под воздействием противостоящей ДНК.

Автор доклада впервые поднял вопрос о соответствии антигенов групп крови вирусным заболеваниям, передающимся генетическим путём и патологически влияющим на организм человека. Аналогичный доклад был сделан на недавней международной конференции «Генетика соматических клеток» в Звенигороде.

В книге представлена широкая подборка материала, описывающего последствия неравновидовых браков. Представлена также их корреляция с наследственными болезнями. Убедительно выявлена причинно-следственная связь между первыми и вторыми.

Таким образом, показано, что скрещивание носителей с разными группами крови ведёт к накоплению негативных мутаций в потомстве тем большему, чем большие различия имеются у этих индивидуумов с учётом всех известных систем групп крови. И, как следствие накопления негативных мутаций, вызванных различиями групп крови, смешение ведёт к вырождению вида.


Ссылки по теме: